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孕期檢查

如何檢測(cè)胎兒先天性異常

分類(lèi): 孕期檢查 育兒詞典 編輯 : 育兒知識(shí) 發(fā)布 : 10-11

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  胎兒先天性異常與檢測(cè)

  “你說(shuō),如果寶寶先天異常,那我們?cè)趺崔k?”臨睡前,陳蓉突然這樣對(duì)方建業(yè)說(shuō)道。方建業(yè)一聽(tīng),愣住了。他還真沒(méi)有想過(guò)這些問(wèn)題。在他的想象中,寶寶肯定會(huì)健健康康的。沉默了兩分鐘,方建業(yè)說(shuō):“別擔(dān)心,現(xiàn)在的科學(xué)技術(shù)日新月異,懷孕期間我們可以通過(guò)一些檢測(cè)來(lái)發(fā)現(xiàn)寶寶的先天異常,從而幫助父母更好的應(yīng)對(duì)和選擇?!?/p>

  胎兒先天性異常常常是基因的原因引起,另一些則是妊娠期間的環(huán)境因素造成的,或者不明原因的先天性發(fā)育異常。基因異常常見(jiàn)有蠶豆癥、血友病。而其中最為大家所熟知的唐氏癥,便是染色體出現(xiàn)異常,此外,還有外觀上看得到的結(jié)構(gòu)異常,像是臍膨出、兔唇或是四肢不健全等,通常結(jié)構(gòu)性異常會(huì)合并有染色體和基因的異常,因此,有時(shí)醫(yī)生會(huì)根據(jù)觀察到的結(jié)構(gòu)性異常,來(lái)推斷可能會(huì)有的染色體異常疾病。

  發(fā)生胎兒先天性異常的高危險(xiǎn)群為第一胎在35歲以上的孕婦,因女性過(guò)了35歲以后懷孕,年齡越高,所受到的外界環(huán)境因素干擾程度越大,受精卵在分裂中產(chǎn)生病變的概率增加,因而導(dǎo)致胎兒異常的機(jī)率加大,另外,過(guò)去曾有過(guò)胎兒異?;蚴欠磸?fù)流產(chǎn)者都是胎兒異常的高危險(xiǎn)群。專(zhuān)家表示,根據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,流產(chǎn)的案例中有一半可能是因?yàn)槿旧w異常,這顯示了“物競(jìng)天擇,適者生存”的道理。

  產(chǎn)前檢查對(duì)于發(fā)現(xiàn)胎兒先天性異常意義重大,以下幾種產(chǎn)前篩查方法對(duì)于了解胎兒健康,發(fā)現(xiàn)胎兒異常有幫助。

  ★B超檢查

  B超檢查時(shí)間:整個(gè)孕期

  B超是大家熟知的檢驗(yàn)方式,屬非侵襲性的檢查。孕期至少進(jìn)行3次胎兒B超檢查。時(shí)間分別為:第一次產(chǎn)檢,確認(rèn)胎兒的心跳、第二次在18~22周,第三次在30~32周左右。但目前各大醫(yī)院婦產(chǎn)科幾乎已在每次的產(chǎn)檢都會(huì)進(jìn)行胎兒B超檢查。

  B超檢查作用

  B超檢查可觀察胎兒外部的結(jié)構(gòu),因此主要為檢查胎兒是否有結(jié)構(gòu)性異常,可能發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)性異常包含:唇顎裂、脊膨出、腹壁裂,或是手腳指不健全等,若是發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)性異常,會(huì)根據(jù)異常去推測(cè)可能有的基因或染色體缺失部分。

  B超檢查非100%準(zhǔn)確

  B超檢查是靠水和其它軟組織來(lái)傳導(dǎo),無(wú)法穿過(guò)骨頭或空氣的阻隔,因此,檢查會(huì)受到許多限制,比如母親腹部脂肪組織太厚或胎兒姿勢(shì)遮擋無(wú)法看到某些器官,就可能造成無(wú)法判讀。而羊水的多少也會(huì)影響超音波檢查的準(zhǔn)確性,若羊水過(guò)多會(huì)導(dǎo)致影像不清,羊水過(guò)少則可能阻礙聲波進(jìn)入,因此,B超檢查也有誤差值存在。所以專(zhuān)家表示,超音波的檢查報(bào)告只能解釋為“在這個(gè)周數(shù)時(shí),的確沒(méi)有篩檢出任何胎兒的異常狀況”,有些胎兒異常可能在較大周數(shù)或甚至出生后才會(huì)出現(xiàn),像是先天性橫隔膜缺損、尿道下裂、無(wú)肛癥等,因此,超音波并非100%的準(zhǔn)確。

  高層次B超檢查需自費(fèi)

  胎兒B超檢查又可分為普通B超檢查和高層次B超檢查。通常產(chǎn)檢進(jìn)行的是普通B超檢查,高層次B超檢查可看的較為精細(xì),但不要醫(yī)保范圍內(nèi)。通常是進(jìn)行普通B超檢查懷疑有異常時(shí),才會(huì)進(jìn)行高層次B超檢查,以輔助診斷。

  你問(wèn)我答:胎兒先天性異常是不是通過(guò)B超都能看出來(lái)?

  B超只能觀看外觀,因此關(guān)于胎兒智商、視力、聽(tīng)力等都無(wú)法以B超診斷出來(lái)。比如,胎兒在子宮內(nèi)因?yàn)闆](méi)有光線的刺激,不會(huì)睜開(kāi)眼睛,所以無(wú)法診斷出先天全盲或小眼癥的狀況。而胎兒5~6個(gè)月大時(shí),聽(tīng)力已有發(fā)育,但目前沒(méi)有任何的方式可以得知,胎兒是否有先天性聽(tīng)障的問(wèn)題。還有心臟的心房中隔(即卵圓孔),以及動(dòng)靜脈導(dǎo)管,都是在出生后才會(huì)逐漸關(guān)閉,雖然是在出生便可輕易診斷出的心臟病,卻無(wú)法在出生前就得知胎兒有先天性心臟病。

  ★絨毛膜取樣術(shù)

  進(jìn)行時(shí)間:10~11周

  實(shí)施方式

  絨毛膜取樣進(jìn)行的時(shí)間較羊膜穿刺早,若母體血清經(jīng)檢驗(yàn)后,風(fēng)險(xiǎn)偏高,就會(huì)進(jìn)行此項(xiàng)檢查,以確認(rèn)胎兒染色體異常的可能性。絨毛是組成胎盤(pán)的最小單位,和胎兒有相同的染色體,因此可抽取絨毛膜細(xì)胞進(jìn)行檢驗(yàn),通常適用于有任何染色體遺傳疾病帶因者。進(jìn)行絨毛膜取樣時(shí),會(huì)將一根細(xì)長(zhǎng)針穿入胎盤(pán)組織內(nèi),抽取少量的絨毛,以進(jìn)行染色體、基因的分析。

  絨毛采樣可檢查的疾病項(xiàng)目和羊膜穿刺類(lèi)似,但絨毛和胎兒有相同細(xì)胞,因此不需再經(jīng)過(guò)培養(yǎng)的步驟,其染色體及基因數(shù)便已足夠。某些疾病的診斷需要多量的DNA,如甲型海洋性貧血,絨毛膜取樣因細(xì)胞數(shù)目足夠可篩檢出較多的異常項(xiàng)目。

  絨毛膜取樣術(shù)檢測(cè)適用對(duì)象

  通常經(jīng)第一孕期篩檢后為高危險(xiǎn)群者是絨毛膜取樣術(shù)檢測(cè)適用對(duì)象,也就是后頸部透明帶太厚或B超即發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常者,或高齡產(chǎn)婦擔(dān)心胎兒可能異常、前次懷孕有過(guò)染色體異常者,亦或是夫妻兩人有一人有染色體異常者。

  實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)

  若是絨毛膜取樣術(shù)早于懷孕10周前實(shí)施,會(huì)導(dǎo)致些許胎兒肢體異常,為了避免此風(fēng)險(xiǎn),會(huì)在11周后才實(shí)施絨毛膜取樣術(shù)。但若絨毛膜取樣結(jié)果為正常,也不百分百代表會(huì)生出健康的胎兒,因人類(lèi)肢體先天的缺陷占了約2~3%,這部分都不在絨毛膜取樣術(shù)的檢驗(yàn)之內(nèi)。

  ★第一孕期唐氏癥篩檢

  進(jìn)行時(shí)間:11~13周

  唐氏癥的篩檢可分為第一孕期和第二孕期。

  實(shí)施方式

  第一孕期的唐氏癥篩檢為頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗(yàn)。

  頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙,進(jìn)行B超掃描時(shí),醫(yī)師會(huì)詳細(xì)測(cè)量介于皮膚和組織之間的空隙厚度,染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會(huì)明顯增厚,特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發(fā)生在高齡產(chǎn)婦身上,醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)已證實(shí)當(dāng)胎兒后頸部透明帶越厚,染色體異常的機(jī)率就越高。

  孕婦血清檢驗(yàn)則是分析兩種生化血清,分別是“游離型人類(lèi)絨毛性腺激素”和“妊娠血漿蛋白-A”,將會(huì)合并計(jì)算孕婦年齡及這兩種生化血清檢驗(yàn)值和胎兒頸部透明帶厚度,估算染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),若是經(jīng)估算后其風(fēng)險(xiǎn)機(jī)率高于1/270,則稱(chēng)為高危險(xiǎn)群,建議進(jìn)一步做侵襲性的檢查以確認(rèn)。侵襲性的檢查則分為第一孕期的早期羊膜穿刺術(shù)或是于第二孕期進(jìn)行傳統(tǒng)羊膜穿刺術(shù)。第一孕期篩檢的結(jié)果約3天后就可獲取報(bào)告。

  第一孕期偵測(cè)率高達(dá)70~80%

  專(zhuān)家表示,在一項(xiàng)超過(guò)十萬(wàn)個(gè)孕婦參與的前瞻性跨國(guó)際合作研究計(jì)劃報(bào)告顯示,懷孕初期B超篩檢唐氏癥(即胎兒頸部透明帶)可達(dá)到70~80%的偵測(cè)率,比起只依母親年齡的20~30%的偵測(cè)率或僅以母血篩檢的55~65%偵測(cè)率,要明顯增加篩檢的準(zhǔn)確性。一般測(cè)量胎兒頸部透明帶的時(shí)間約為15分鐘,但有時(shí)胎兒的姿勢(shì)不見(jiàn)得測(cè)量得到,因此必須細(xì)心等待才能量到準(zhǔn)確的厚度。

  ★第二孕期唐氏癥篩檢

  進(jìn)行時(shí)間:15~20周

  實(shí)施方式

  在妊娠中期進(jìn)行的唐氏癥篩檢,即稱(chēng)為“第二孕期唐氏癥篩檢”。目前第二孕期的唐氏癥篩檢是高齡產(chǎn)婦的例行性檢查,會(huì)檢查母血中的“甲型胎兒蛋白”和“人類(lèi)絨毛膜性線激素”濃度,再加上母親年齡來(lái)估計(jì)可能懷有唐氏寶寶的機(jī)率,此項(xiàng)篩檢和第一孕期篩檢相同的是,都在評(píng)估可能懷有唐氏兒的機(jī)率及風(fēng)險(xiǎn),第二孕期的篩檢結(jié)果約需等待2周。

  目前的兩種實(shí)施方式

  一種是以傳統(tǒng)的兩種指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn),母親年齡35歲以上就會(huì)采取血清篩檢,準(zhǔn)確度大約45%,進(jìn)行完此項(xiàng)后若是合并實(shí)施羊膜穿刺,準(zhǔn)確度則可達(dá)99%以上。第二種則是在2008年引入的4種指標(biāo),分別是檢驗(yàn)?zāi)赣H血清絨毛性腺激素、雌三醇、胎兒甲型蛋白、與抑制素,根據(jù)國(guó)外的報(bào)告,可篩檢出80%的唐氏癥、95%的三染色體18(第18對(duì)染色體異常)與95%的脊柱裂。

  兩種孕期唐氏癥篩檢的差異

  第一孕期和第二孕期的唐氏癥篩檢,最大差異除了時(shí)間上的不同之外,第一孕期篩檢后3天就可得知報(bào)告,若是風(fēng)險(xiǎn)超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值,可盡速進(jìn)行絨毛膜取樣,以確認(rèn)懷有唐氏兒的可能性,也才能及早決定終止妊娠;而第二孕期則須等待兩周才能獲取結(jié)果,再加上進(jìn)行羊膜穿刺的時(shí)間,若是要終止妊娠,胎兒可能已接近24周。此外,第一孕期是綜合B超和抽血檢驗(yàn),準(zhǔn)確度較高,第二孕期則是針對(duì)35歲以上的高齡產(chǎn)婦進(jìn)行的抽血檢驗(yàn)。

  ★羊膜穿刺術(shù)

  進(jìn)行時(shí)間:14~20周

  實(shí)施方式

  羊膜穿刺術(shù)是在B超的導(dǎo)引下,將一根細(xì)長(zhǎng)針穿過(guò)孕婦肚皮,經(jīng)過(guò)子宮壁,進(jìn)入羊水腔,抽取羊水進(jìn)行分析檢驗(yàn)。羊水中會(huì)有胎兒掉落的細(xì)胞,可以通過(guò)對(duì)這些細(xì)胞的檢驗(yàn)分析,以確認(rèn)胎兒的染色體細(xì)胞組成是否有問(wèn)題。羊膜穿刺主要能檢驗(yàn)出唐氏癥,而一些基因疾病也可透過(guò)檢驗(yàn)羊水細(xì)胞內(nèi)的基因得到診斷,像是乙型海洋性貧血、血友病等。

  一般進(jìn)行羊膜穿刺的最佳時(shí)間是14~20周,抽取出來(lái)的細(xì)胞必須經(jīng)過(guò)培養(yǎng),使其分裂到足夠的數(shù)量才能進(jìn)行檢驗(yàn)分析,因此羊膜穿刺的檢驗(yàn)報(bào)告約需等待2周。若小于14周進(jìn)行羊膜穿刺術(shù),羊水較少會(huì)提高風(fēng)險(xiǎn);而若是超過(guò)20周,等檢驗(yàn)報(bào)告出來(lái)時(shí),胎兒已經(jīng)太大,若決定要終止妊娠會(huì)有較多疑慮。

  羊膜穿刺術(shù)無(wú)法檢出非染色體引起的疾病

  羊膜穿刺術(shù)無(wú)法檢出非染色體引起的疾病,因此和絨毛膜取樣一樣,羊膜穿刺檢驗(yàn)報(bào)告正常,僅代表染色體沒(méi)有異常,不能排除其它非染色體引起的疾病,像是先天性心臟病、智力障礙或唇顎裂,以及其它因?yàn)榛蛩鸬膯?wèn)題,也就是說(shuō),即使染色體檢驗(yàn)正常,仍約有2%的寶寶在出生時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。

  羊膜穿刺術(shù)檢測(cè)適用對(duì)象

  一般建議進(jìn)行羊膜穿刺術(shù)者為年齡35歲以上的高齡產(chǎn)婦、前胎曾是染色體異常胎兒孕婦,夫妻其中一人有染色體異常者,或是過(guò)去曾經(jīng)流產(chǎn)過(guò)的孕婦。

  ★臍帶血檢驗(yàn)

  進(jìn)行時(shí)間:20周至生產(chǎn)前

  實(shí)施方式

  胎兒臍帶血除了能在出生時(shí)進(jìn)行儲(chǔ)存外,在懷孕過(guò)程中也能進(jìn)行臍帶血檢驗(yàn)。臍帶血檢驗(yàn)屬侵襲性的檢查,主要是經(jīng)由B超導(dǎo)引,經(jīng)由孕婦的腹部,抽取胎兒之臍帶血以供檢驗(yàn)。胎兒的臍帶血可檢查胎兒的染色體、基因、生化機(jī)能、血紅素、凝血機(jī)能、缺氧狀態(tài)以及病毒感染等情況。雖然其準(zhǔn)確度極高,2天內(nèi)即可獲得詳細(xì)的檢驗(yàn)報(bào)告,

  實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)

  臍帶血檢驗(yàn)的執(zhí)行方式是直接侵入胎兒的臍帶抽取臍帶血,因此風(fēng)險(xiǎn)極高。專(zhuān)家表示,胎兒臍帶血檢驗(yàn)較少用,若非急迫性,一般不建議進(jìn)行此項(xiàng)檢驗(yàn)。

  于博士溫馨提示:

  胎兒先天異常若是由于母體的原因所致,如母親貧血導(dǎo)致的胎兒生長(zhǎng)遲緩,則可以通過(guò)調(diào)整母體的健康狀況來(lái)改變胎兒的生長(zhǎng),但某些先天性的異常是無(wú)法經(jīng)由調(diào)整母體狀態(tài)來(lái)改善的。

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